A importância do trabalho na minha vida

Vou novamente falar sobre meu desejo de ficar curada para poder, se Deus me permitir, voltar ao trabalho.

Olha, penso que é tudo muito doido, dia 07 de fevereiro, faz um ano que me encontro afastada do serviço.

Porque falo isto, é que parar tudo, “congelar”, é uma coisa que nunca passou pela minha cabeça. Fiquei inicialmente tentando entender o que acontecia. No dia 24 de fevereiro, recebi  o diagnóstico do Linfoma, uma cratera abriu na minha frente e não via como sair dela. Acho até que chorei pouco diante da triste notícia, pois me preocupei, e me preocupo sempre, com minha mãe. Mãe, nesta hora, é complicado. Eu agradeço a Deus por ter sido comigo,  acho que o cenário seria outro se meus filhos estivessem doentes, minha estrutura para isso não é forte.

Eu sempre fui muito ativa, já “dei  conta” de trabalhar em  4 empregos, isso aconteceu quando Bárbara nasceu.
Para a concessão da licença maternidade, o INSS entendeu que não podia ter tantos empregos, vejam só! Mandaram auditores em 3, somente nos Correios é que acreditaram no vínculo. Mas é que dava aulas em 2 escolas à noite, eram poucas aulas, mas com registro na carteira de trabalho.

Eu iniciei a quimioterapia após o carnaval, em março, e aí comecei a vislumbrar uma esperança de ficar bem , de me curar. Mas, antes disso, foi muito difícil, ficava sentada na sala de casa olhando para o nada. Recebia as visitas, muitas por sinal, mas estava péssima, nem sei o que conseguia falar com as pessoas, tão queridas e solidárias nesse momento.

Bom, demorei uns 2 meses para digerir um pouco o que estava acontecendo comigo, como disse antes, a parada brusca de toda a minha rotina diária me derrubou completamente.

Levantava muito cedo, vestia meu uniforme de trabalho, botas, jaqueta e colocava minhas frutinhas num pote. Fazia um lanche rápido e, às 5h45min da manhã já estava no carro seguindo pelo Belvedere para esperar a van rumo ao destino final, "Projeto Apolo", na zona rural de Caeté. Só retornava às 18h para rever e curtir minha família.

Nesta semana falei com a minha gerente e voltei a enfatizar que quero ficar boa para voltar a trabalhar, preciso me sentir produtiva , isso é vital para mim.

É isto por hoje.

Beijos, saudades de minha família, até das cunhadas, viu, Janice, que se fosse bom não começava com ..... rsrsrsr.

Saudades de Nova Lima, família Anversa.... em breve voltarei, podem me esperar com picanha e farofa do Supernosso.

Sem medo do oceano

Hoje gostaria de abordar este tema tendo como referência uma mensagem enviada pela minha querida amiga/irmã Solange, mensagem esta do Padre Marcelo.
Primeiro vamos ler e refletir, pois ela é muito profunda.

SEM MEDO DO OCEANO
Diz-se que, mesmo antes de um rio cair no oceano, ele treme de medo.
Olha para trás, para toda a jornada: os cumes, as montanhas, o longo caminho sinuoso através das florestas, através dos povoados, e vê a sua frente um oceano tão vasto que entrar nele nada mais é do que desaparecer para sempre. Mas não há outra maneira.
O rio não pode voltar.
Ninguém pode voltar.
Voltar é impossível na existência.
Você pode apenas ir em frente.
O rio precisa se arriscar e entrar no oceano.
E somente quando ele entra no oceano é que o medo desaparece, porque apenas então o rio saberá que não se trata de desaparecer no oceano. Mas tornar-se oceano.
Por um lado é desaparecimento e por outro lado é renascimento. Assim somos nós.
Só podemos ir em frente e arriscar. Coragem!

Não é bem coerente com este momento que estou passando?
Deus não deixa sua obra inacabada, Ele vai até completar todo o seu plano para nós, mesmo sem sabermos qual é este tempo.
Temos que confiar, temos que entender que o nosso tempo é outro.
Os medos virão, as incertezas, a insegurança, mas precisamos seguir em frente sem muito olhar para trás, principalmente para reviver experiências negativas.
É isso, segura na mão de Deus e vai, tudo tem a sua hora para acontecer, confie sempre.

Beijos, saudades demais da conta de vocês, uai, saudades de Minas Gerais ... de Caputira então, nem se fala!

Abordagem do paciente

A mensagem que eu quero passar hoje é destinada aos cuidadores, sejam eles médicos, enfermeiros, fisioterapeutas, nutricionistas, dentre outros. Nós, enquanto pacientes, ficamos ociosos 24 horas por dia, mas a mente não para de funcionar um minuto. Sinceramente, pensamos em muitas coisas negativas e já tive várias experiências com abordagens inadequadas.
Dias atrás, um enfermeiro assumiu o plantão noturno e veio se apresentar a mim de modo muito cerimonioso. Entrou no quarto devagarinho e, pausadamente, falou:
-Senhora Deise. Boa noite.Tudo bem?
 Pela demora em se apresentar fui ficando aflita.
"Quem é esse? O que quer comigo? Vai me levar para o CTI? (este é meu pavor, pânico)".
Comecei a relaxar só depois que ele concluiu sua apresentação. Sofrimento desnecessário, não acham?
Em outra ocasião, em Belo Horizonte, um técnico de enfermagem entrou no apartamento acompanhado de uma médica trajando um capote azul. O mesmo pendurou outro capote azul no suporte de soro, ao meu lado, saindo logo em seguida. Fiquei desesperada, chorando muito, com taquicardia e vontade de vomitar. Chamei a minha irmã Nancy o mais rápido possível para verificar que cirurgia fariam em mim.
Ô mente criativa! (para não dizer coisa pior). Quando a minha irmã voltou com o técnico de enfermagem, foi elucidado o mistério.
O mesmo, sem entender nada, me falou:
- Ô Dona Deise, você não pediu para que usasse o capote na hora do banho para a minha proteção?
Viu como se sofre desnecessariamente?
Hoje estou tentando vencer esse pânico, pensando positivamente, filtrando muitas informações e controlando minha respiração para evitar sofrimentos e frustrações.
Atualmente, já expus essa minha dificuldade para os médicos e equipe de enfermagem, o que facilitou meu caminho para a superação.

O assunto não se esgotou e em outra ocasião vou falar de outras experiências.

Beijos no coração.

Vaidades...

Faz parte da natureza humana ser vaidoso. De certa maneira, é saudável porque queremos ser belos para nós mesmos e para os outros.

Por que falo sobre esse assunto?

Hoje, quando solicito uma camisola do hospital, para facilitar o manuseio do catéter, para meu conforto, estou abrindo mão de usar meus lindos pijamas presenteados pela amiga querida Lenira, pela fiel escudeira Rosângela, sempre a meu lado me amparando, pela minha querida mãe e pelas incansáveis cuidadoras Nancy e Ducarmo.
Mas coloco meus vestidinhos bonitinhos no domingo para esperar minhas duas ilustres visitas: tia Elci e Marisa sempre presentes com seu carinho!

Pelo fato de estar passando por constantes mudanças no meu corpo, como magreza, falta de cabelos, pele ressecada, unhas desvitalizadas, olhos inchados e evidentes, sei que tudo isso é passageiro (tirando o motorista e o cobrador, o resto é tudo passageiro, até a uva passa!) rsrsrs.

Neste meu período de renascimento, me fortaleço renovando minha fé e tendo a certeza da cura definitiva.

Não percamos nosso precioso tempo de passagem nesta vida cultuando futilidades, pois o amanhã é incerto.

Beijos no coração.

Estrada da vida

Quando estamos viajando, sempre queremos da estrada um tapete para curtirmos mais a viagem, só que nem sempre é assim. Principalmente nas estradas de Minas, na época das chuvas, aparecem buracos em alguns trechos. De repente, caímos num buraco desses. Mas como assim? E agora? Como sair desse buraco? Tentamos dar ré e o carro não quer sair. Colocamos a primeira, e o carro não quer sair. Pedimos a ajuda das pessoas, aí conseguimos sair desse buraco, ele parece ser intransponível, ficamos com medo de tirar o carro dali para seguirmos a viagem. Com a solidariedade das pessoas, conseguimos sim. Paramos o carro no acostamento, avaliamos o prejuízo, mas jamais pensamos em abandonar a viagem. A nossa vida é uma estrada, uma longa estrada e, se Deus não nos leva diretamente ao nosso objetivo, não devemos desanimar: Ele sabe melhor o que existe pelo caminho, e podemos segui-lo confiantes em Sua sabedoria.

Por que estou falando assim?

Se estou usando essa metáfora é para dizer que a doença voltou, mas jamais penso em desanimar. Como já havia sido dito, essa doença é um tipo raro de câncer com a característica de ser recidivante, infelizmente. Estou fazendo sessões de quimioterapia, mais um buraco na trajetória, mais um desvio doloroso, mas, com certeza, com a ajuda, com a solidariedade de todos, vou continuar esse caminho, rumo ao transplante que será realizado assim que for possível.

A estrada para Lavras Novas é difícil, tem que passar por várias pedras, mas vale a pena conhecê-la!

Sejam bem-vindos!

Visitar um doente é um ato de caridade, amor, solidariedade. Quando se está no hospital ou em casa, é bom saber que existem pessoas queridas que pensam em nós, querem o nosso bem e também desejam nos ver para passar esse carinho todo.
Às vezes, quem está em tratamento também precisa de um pouco de tranquilidade ou de descanso, é por isso que hoje vou falar sobre as visitas. Como já estive internada algumas vezes, posso esclarecer alguns pontos importantes para quem gosta de levar sua solidariedade a quem está num leito de hospital.
Há momentos do dia melhores para se visitar; nunca pela manhã, pois é quando são dados medicamentos e quando os médicos passam para fazer a visita. O banho também acontece pela manhã, e seria desagradável ter de fazê-lo rápido por causa de alguma visita nesse horário. A higienização do quarto também é feita nesse horário. Também, telefonemas pela manhã não são interessantes, a noite pode ter sido ruim e tem-se que cochilar um pouquinho para descansar.
Logo após o almoço, tem a famosa cochilada e, com esse soninho, não dá mesmo para conversar com ninguém.
O melhor horário, então, é após as 15 horas, já se está medicado, tomou banho, almoçou e cochilou.
É importante verificar, também, o tempo de permanência no quarto. Às vezes, o paciente está tomando medicamentos fortes, que dão sonolência e deve-se notar isso para saber que é hora de dar descanso para ele.
Durante a conversa, manter um tom alegre, com assuntos variados, nada de falar do parente que teve a mesma doença e se foi! Nossa, ouvi muito disso, viu? Não dá para animar desse jeito! Falar baixo, afinal, estamos em um hospital! Deixar uma mensagem de otimismo, sem exagero; dizer que está torcendo e orando para a recuperação é muito importante.
Não chore perto! A gente nota quando o visitante olha para a gente com dó, é péssimo isso!
Tem pessoas que ficam anos sem aparecer e, quando sabem que estamos doentes, vêm, mais por curiosidade do que por solidariedade. O tempo passa, o corpo muda, emagrecemos, ficamos carecas... e essa não é a imagem que gostaríamos de mostrar a quem ficou tanto tempo longe e estava acostumado a nos ver viçosos, alegres e rosados.
Algumas fases do tratamento exigem que fiquemos em isolamento, por cauda da baixa imunidade, principalmente, então, não se pode receber visitas, é importante que as pessoas saibam, pois, às vezes, são "barradas" na recepção do hospital. É bom se informar antes.
Os telefonemas também devem ser diminuídos, o acompanhante, tendo que ficar por conta do paciente,  verificando soro, banheiro, solicitações à enfermagem, então, ficam muitas chamadas sem serem atendidas. As mensagens são interessantes, tanto no celular quanto por e-mail ou comentários no blog. É muito bom receber o carinho de vocês assim. Elas são verificadas diariamente, quando se está tudo tranquilo no quarto.
Não se deve levar alimentos para o paciente, nem guloseimas, nem frutas e não se deve levar também flores.
Mesmo assim, as visitas são importantes para a recuperação do paciente e ajudam muito a quebrar a rotina que a gente tem que enfrentar na internação. Por isso, sejam sempre bem-vindos!

Cuidando com amor

Eu gostaria de que todos estivessem do meu lado, mas somente pode ficar um cuidador. Imagine a importância de uma pessoa ao meu lado na situação em que me encontro.
Tem dia, pelo excesso de medicação, pelos níveis sanguíneos, não consigo fazer nada sozinha, dependo 100% dessa pessoa, até para me dar banho, lavar meu cabelo (viu? Já tenho até cabelo!), ajudar nas caminhadas pelo corredor, me transmitir otimismo.
Às vezes é uma missão muito difícil, para uma pessoa, ter as palavras certas ou calar-se  no momento certo e poder intermediar no contato com os médicos e com os outros membros da equipe de enfermagem, limpeza, nutrição, dentre outros.
É, não é uma tarefa fácil, pois essa pessoa fica confinada, tendo responsabilidade 24 horas pelo paciente, tudo por amor. Às vezes tem vontade de sair um pouquinho, espairecer, mas não tem a coragem de deixar o paciente sozinho. É muita dedicação, muito amor, carinho, abdicação. No meu caso, minhas duas irmãs estão cuidando de mim agora em janeiro e eu digo para elas que não tenho como retribuir tal gesto. Essa demonstração de carinho é tão grande que fico muito emocionada por isso. Não posso esquecer a Fátima, que cuidou de mim em dezembro, não é parente, mas se desdobrou nos cuidados.
Que Deus abençoe essas pessoas, esses anjos que ajudam a cuidar de mim.

Doação de amor

Um dos procedimentos que fazem parte do tratamento é a transfusão de sangue. Alguns medicamentos e o processo infeccioso têm provocado alterações no sangue, havendo a necessidade de receber transfusões de sangue e plaquetas.
Só quando passamos por isso é que podemos sentir na pele a necessidade desse ato voluntário de doar o sangue para outras pessoas. Por isso eu peço, como ocorreu em Belo Horizonte, a ajuda de vocês que consigam doadores de sangue para abastecer o Banco de Sangue daqui do Hospital 9 de Julho, que fica na rua Peixoto Gomide, nº 625, bairro Cerqueira César, São Paulo, Capital. Às vezes vocês têm amigos, conhecidos ou parentes aqui que podem fazer a doação.
Gostaria de agradecer todas as pessoas que me doaram sangue e/ou indicaram outras na ocasião da minha internação no Felício Rocho; não tive a oportunidade de agradecer, mas ficará para outra ocasião. Certamente, se hoje estou viva, é graças a esses doadores!
Doar sangue é um dos maiores atos de amor ao próximo que alguém pode oferecer!

Um pouco de ânimo!

Hoje, Dr. Walter, membro da minha equipe médica (sou chique!!), trouxe-me uma notícia boa: o tratamento, que seria de catorze dias, será de apenas uma semana, portanto, semana que vem já podemos iniciar os procedimentos para o transplante, se tudo correr bem (e vai correr!!)
Eu ainda não mencionei a forma como sou tratada aqui no hospital, além do carinho, característica de todos aqui, a estrutura do hospital é excelente! O cardápio do almoço do dia seguinte sempre vem antes para ser escolhido, com quatro tipos, almoço e jantar. Às vezes, fico em dúvida nessa escolha, pois os pratos são deliciosos, como  risoto de bacalhau e lula; massas diversas, tudo muito bem feito e com uma apresentação impecável! Mas, na verdade, estou doida para comer um frango com quiabo e angu, alguém aí pode me mandar por sedex?
Hoje também estou muito feliz, pois minha família chegou de viagem, foram à formatura do meu filho mais velho, Leandro! Chegaram bem, cansados, mas felizes, e virão me visitar na próxima semana.
Obrigada pelo carinho de sempre!
Beijos.

Um dia após o outro

Estou no Hospital 9 de Julho, em São Paulo, desde o dia 28 de dezembro. Ainda com muitas expectativas para o início dos procedimentos. A febre vai e vem e, sem saber o motivo, a ansiedade aumenta mais ainda.
O Dr. Celso Massumoto acabou de sair daqui com a notícia de que essa febre está sendo causada pelo CMV (citomegalovírus). Por um lado, essa informação esclarece a causa da febre, mas, por outro, traz a certeza de que o tratamento deverá ser adiado um pouco, até que chegue ao fim o problema.
O Dr. Celso é expert em transplante de medula, como pode ser visto na entrevista que ele deu para o Jô Soares: http://www.youtube.com/watch?v=lVBKpqg0uL4 .
Como podem ver, estou em ótimas mãos e posso confiar na equipe plenamente. Quem sou eu para duvidar deles, não é mesmo?
Fiquei muito feliz com os primeiros comentários dos meus amigos aqui no blog e com as mensagens recebidas por e-mail. Continuem!
Um abraço e até a próxima!

Saudades da minha gatinha!