Sem medo do oceano

Hoje gostaria de abordar este tema tendo como referência uma mensagem enviada pela minha querida amiga/irmã Solange, mensagem esta do Padre Marcelo.
Primeiro vamos ler e refletir, pois ela é muito profunda.

SEM MEDO DO OCEANO
Diz-se que, mesmo antes de um rio cair no oceano, ele treme de medo.
Olha para trás, para toda a jornada: os cumes, as montanhas, o longo caminho sinuoso através das florestas, através dos povoados, e vê a sua frente um oceano tão vasto que entrar nele nada mais é do que desaparecer para sempre. Mas não há outra maneira.
O rio não pode voltar.
Ninguém pode voltar.
Voltar é impossível na existência.
Você pode apenas ir em frente.
O rio precisa se arriscar e entrar no oceano.
E somente quando ele entra no oceano é que o medo desaparece, porque apenas então o rio saberá que não se trata de desaparecer no oceano. Mas tornar-se oceano.
Por um lado é desaparecimento e por outro lado é renascimento. Assim somos nós.
Só podemos ir em frente e arriscar. Coragem!

Não é bem coerente com este momento que estou passando?
Deus não deixa sua obra inacabada, Ele vai até completar todo o seu plano para nós, mesmo sem sabermos qual é este tempo.
Temos que confiar, temos que entender que o nosso tempo é outro.
Os medos virão, as incertezas, a insegurança, mas precisamos seguir em frente sem muito olhar para trás, principalmente para reviver experiências negativas.
É isso, segura na mão de Deus e vai, tudo tem a sua hora para acontecer, confie sempre.

Beijos, saudades demais da conta de vocês, uai, saudades de Minas Gerais ... de Caputira então, nem se fala!

Troca de turno e passagem de plantão!

Hoje é dia me despedir da Nancy. Ducarmo chegou cedo e já assumiu seu posto de minha nova cuidadora. Que ela seja bem-vinda, pois vai ter muito trabalho! Nancy vai embora para Ipatinga, levando muitas experiências vividas aqui comigo, cuidados novos, medicamentos diferentes, dinâmicas do dia a dia novas. Levará tudo, em um pacote fechado, para levar para a mamãe que já está ansiosa por notícias ao vivo! Ela já ligou cedo dizendo que queria estar aqui, junto com nós três, mas a vez dela chegará e ficará comigo por um bom tempo, matando a saudade.
Esse rodízio de cuidadoras é sempre bom, tanto para a nova cuidadora, quanto para mim, que fico preocupada com o desgaste físico e emocional delas.

Vá com Deus, Nancy, e leve a certeza de que bons tempos virão, com a continuidade da fé renovada a cada dia, visando à cura sempre!

A primeira carta de São Paulo aos Coríntios, leitura deste domingo, esclarece "Ignorais que vosso corpo é santuário do Espírito Santo, que mora em vós e que vos é dado por Deus? E, portanto, ignorais também que vós não pertenceis a vós mesmos? Então, glorificai a Deus com vosso corpo."

Se o nosso corpo pertence a Deus, devemos cuidar dele, do seu bem estar, cuidar do outro, ter zelo para com ele, não só fisicamente, mas em todos os aspectos. Por isso, é muito importante a presença fraterna de um cuidador dedicado ao lado de quem precisa.

Mais notícias

Hoje foi o último dia da quimioterapia, desde quarta-feira estou tomando essa combinação de medicamentos chamada ICE e espero que atinja os objetivos.
Foram dias de muita medicação, mas a equipe, com toda sua experiência, não me deixou ter efeitos colaterais significativos. Agora é acompanhar a evolução do tratamento. Se Deus quiser, daqui a quinze dias, vamos retomar os procedimentos para o transplante de medula.
Obrigada pelas mensagens, eu sempre espero por esse carinho, solidariedade, afeto e força que vêm de vocês todos os dias. Vocês não têm a ideia do estímulo que recebo quando a Nancy lê para mim as palavras de amor e carinho, isso me fortalece, me faz olhar para a frente com otimisto e fé, acreditando que a estrada, por mais tortuosa que seja, pode ser percorrida com mais serenidade com o apoio dos amigos e da família.

"Nóis enverga mais num quebra!"

 

 



Sem vocês, meus amores,
eu não sou ninguém!!

Estrada da vida

Quando estamos viajando, sempre queremos da estrada um tapete para curtirmos mais a viagem, só que nem sempre é assim. Principalmente nas estradas de Minas, na época das chuvas, aparecem buracos em alguns trechos. De repente, caímos num buraco desses. Mas como assim? E agora? Como sair desse buraco? Tentamos dar ré e o carro não quer sair. Colocamos a primeira, e o carro não quer sair. Pedimos a ajuda das pessoas, aí conseguimos sair desse buraco, ele parece ser intransponível, ficamos com medo de tirar o carro dali para seguirmos a viagem. Com a solidariedade das pessoas, conseguimos sim. Paramos o carro no acostamento, avaliamos o prejuízo, mas jamais pensamos em abandonar a viagem. A nossa vida é uma estrada, uma longa estrada e, se Deus não nos leva diretamente ao nosso objetivo, não devemos desanimar: Ele sabe melhor o que existe pelo caminho, e podemos segui-lo confiantes em Sua sabedoria.

Por que estou falando assim?

Se estou usando essa metáfora é para dizer que a doença voltou, mas jamais penso em desanimar. Como já havia sido dito, essa doença é um tipo raro de câncer com a característica de ser recidivante, infelizmente. Estou fazendo sessões de quimioterapia, mais um buraco na trajetória, mais um desvio doloroso, mas, com certeza, com a ajuda, com a solidariedade de todos, vou continuar esse caminho, rumo ao transplante que será realizado assim que for possível.

A estrada para Lavras Novas é difícil, tem que passar por várias pedras, mas vale a pena conhecê-la!

Doação de amor

Um dos procedimentos que fazem parte do tratamento é a transfusão de sangue. Alguns medicamentos e o processo infeccioso têm provocado alterações no sangue, havendo a necessidade de receber transfusões de sangue e plaquetas.
Só quando passamos por isso é que podemos sentir na pele a necessidade desse ato voluntário de doar o sangue para outras pessoas. Por isso eu peço, como ocorreu em Belo Horizonte, a ajuda de vocês que consigam doadores de sangue para abastecer o Banco de Sangue daqui do Hospital 9 de Julho, que fica na rua Peixoto Gomide, nº 625, bairro Cerqueira César, São Paulo, Capital. Às vezes vocês têm amigos, conhecidos ou parentes aqui que podem fazer a doação.
Gostaria de agradecer todas as pessoas que me doaram sangue e/ou indicaram outras na ocasião da minha internação no Felício Rocho; não tive a oportunidade de agradecer, mas ficará para outra ocasião. Certamente, se hoje estou viva, é graças a esses doadores!
Doar sangue é um dos maiores atos de amor ao próximo que alguém pode oferecer!

Um pouco de ânimo!

Hoje, Dr. Walter, membro da minha equipe médica (sou chique!!), trouxe-me uma notícia boa: o tratamento, que seria de catorze dias, será de apenas uma semana, portanto, semana que vem já podemos iniciar os procedimentos para o transplante, se tudo correr bem (e vai correr!!)
Eu ainda não mencionei a forma como sou tratada aqui no hospital, além do carinho, característica de todos aqui, a estrutura do hospital é excelente! O cardápio do almoço do dia seguinte sempre vem antes para ser escolhido, com quatro tipos, almoço e jantar. Às vezes, fico em dúvida nessa escolha, pois os pratos são deliciosos, como  risoto de bacalhau e lula; massas diversas, tudo muito bem feito e com uma apresentação impecável! Mas, na verdade, estou doida para comer um frango com quiabo e angu, alguém aí pode me mandar por sedex?
Hoje também estou muito feliz, pois minha família chegou de viagem, foram à formatura do meu filho mais velho, Leandro! Chegaram bem, cansados, mas felizes, e virão me visitar na próxima semana.
Obrigada pelo carinho de sempre!
Beijos.

Um dia após o outro

Estou no Hospital 9 de Julho, em São Paulo, desde o dia 28 de dezembro. Ainda com muitas expectativas para o início dos procedimentos. A febre vai e vem e, sem saber o motivo, a ansiedade aumenta mais ainda.
O Dr. Celso Massumoto acabou de sair daqui com a notícia de que essa febre está sendo causada pelo CMV (citomegalovírus). Por um lado, essa informação esclarece a causa da febre, mas, por outro, traz a certeza de que o tratamento deverá ser adiado um pouco, até que chegue ao fim o problema.
O Dr. Celso é expert em transplante de medula, como pode ser visto na entrevista que ele deu para o Jô Soares: http://www.youtube.com/watch?v=lVBKpqg0uL4 .
Como podem ver, estou em ótimas mãos e posso confiar na equipe plenamente. Quem sou eu para duvidar deles, não é mesmo?
Fiquei muito feliz com os primeiros comentários dos meus amigos aqui no blog e com as mensagens recebidas por e-mail. Continuem!
Um abraço e até a próxima!

Saudades da minha gatinha!

Início da história

Este é o meu blog, mas quem está administrando, cuidando dele mesmo, é minha irmã Nancy que me acompanha no hospital.
Ele foi criado para eu compartilhar minhas experiências neste momento tão sofrido, mas tão rico.
Descobri que estava doente em fevereiro de 2011, mas já sentia os sintomas desde dezembro.
Foi um ano de tratamento difícil, quimioterapias e internações sofridas e dolorosas para mim e para todos ao meu redor, familiares e amigos.
Minha doença é o linfoma de células T, podia ter sido A, C, D, mas foi justamente o mesmo dos famosos, como Gianecchini; o consolo é que só dá em pessoas bonitas! rsrs
Estou me preparando para o transplante de medula que poderá se realizar a qualquer momento. Quando o médico entra no quarto, fico na expectativa, será hoje? amanhã? quando será? A ansiedade é grande, mas nada que me tire a confiança de que tudo vai dar certo!
Prometo que diariamente estarei mandando notícias de todo o andamento do transplante. Estou sendo acompanhada por ótimos médicos, em um ótimo hospital e tudo dará certo.
Um abraço.