A importância do trabalho na minha vida

Vou novamente falar sobre meu desejo de ficar curada para poder, se Deus me permitir, voltar ao trabalho.

Olha, penso que é tudo muito doido, dia 07 de fevereiro, faz um ano que me encontro afastada do serviço.

Porque falo isto, é que parar tudo, “congelar”, é uma coisa que nunca passou pela minha cabeça. Fiquei inicialmente tentando entender o que acontecia. No dia 24 de fevereiro, recebi  o diagnóstico do Linfoma, uma cratera abriu na minha frente e não via como sair dela. Acho até que chorei pouco diante da triste notícia, pois me preocupei, e me preocupo sempre, com minha mãe. Mãe, nesta hora, é complicado. Eu agradeço a Deus por ter sido comigo,  acho que o cenário seria outro se meus filhos estivessem doentes, minha estrutura para isso não é forte.

Eu sempre fui muito ativa, já “dei  conta” de trabalhar em  4 empregos, isso aconteceu quando Bárbara nasceu.
Para a concessão da licença maternidade, o INSS entendeu que não podia ter tantos empregos, vejam só! Mandaram auditores em 3, somente nos Correios é que acreditaram no vínculo. Mas é que dava aulas em 2 escolas à noite, eram poucas aulas, mas com registro na carteira de trabalho.

Eu iniciei a quimioterapia após o carnaval, em março, e aí comecei a vislumbrar uma esperança de ficar bem , de me curar. Mas, antes disso, foi muito difícil, ficava sentada na sala de casa olhando para o nada. Recebia as visitas, muitas por sinal, mas estava péssima, nem sei o que conseguia falar com as pessoas, tão queridas e solidárias nesse momento.

Bom, demorei uns 2 meses para digerir um pouco o que estava acontecendo comigo, como disse antes, a parada brusca de toda a minha rotina diária me derrubou completamente.

Levantava muito cedo, vestia meu uniforme de trabalho, botas, jaqueta e colocava minhas frutinhas num pote. Fazia um lanche rápido e, às 5h45min da manhã já estava no carro seguindo pelo Belvedere para esperar a van rumo ao destino final, "Projeto Apolo", na zona rural de Caeté. Só retornava às 18h para rever e curtir minha família.

Nesta semana falei com a minha gerente e voltei a enfatizar que quero ficar boa para voltar a trabalhar, preciso me sentir produtiva , isso é vital para mim.

É isto por hoje.

Beijos, saudades de minha família, até das cunhadas, viu, Janice, que se fosse bom não começava com ..... rsrsrsr.

Saudades de Nova Lima, família Anversa.... em breve voltarei, podem me esperar com picanha e farofa do Supernosso.

Sem medo do oceano

Hoje gostaria de abordar este tema tendo como referência uma mensagem enviada pela minha querida amiga/irmã Solange, mensagem esta do Padre Marcelo.
Primeiro vamos ler e refletir, pois ela é muito profunda.

SEM MEDO DO OCEANO
Diz-se que, mesmo antes de um rio cair no oceano, ele treme de medo.
Olha para trás, para toda a jornada: os cumes, as montanhas, o longo caminho sinuoso através das florestas, através dos povoados, e vê a sua frente um oceano tão vasto que entrar nele nada mais é do que desaparecer para sempre. Mas não há outra maneira.
O rio não pode voltar.
Ninguém pode voltar.
Voltar é impossível na existência.
Você pode apenas ir em frente.
O rio precisa se arriscar e entrar no oceano.
E somente quando ele entra no oceano é que o medo desaparece, porque apenas então o rio saberá que não se trata de desaparecer no oceano. Mas tornar-se oceano.
Por um lado é desaparecimento e por outro lado é renascimento. Assim somos nós.
Só podemos ir em frente e arriscar. Coragem!

Não é bem coerente com este momento que estou passando?
Deus não deixa sua obra inacabada, Ele vai até completar todo o seu plano para nós, mesmo sem sabermos qual é este tempo.
Temos que confiar, temos que entender que o nosso tempo é outro.
Os medos virão, as incertezas, a insegurança, mas precisamos seguir em frente sem muito olhar para trás, principalmente para reviver experiências negativas.
É isso, segura na mão de Deus e vai, tudo tem a sua hora para acontecer, confie sempre.

Beijos, saudades demais da conta de vocês, uai, saudades de Minas Gerais ... de Caputira então, nem se fala!

Troca de turno e passagem de plantão!

Hoje é dia me despedir da Nancy. Ducarmo chegou cedo e já assumiu seu posto de minha nova cuidadora. Que ela seja bem-vinda, pois vai ter muito trabalho! Nancy vai embora para Ipatinga, levando muitas experiências vividas aqui comigo, cuidados novos, medicamentos diferentes, dinâmicas do dia a dia novas. Levará tudo, em um pacote fechado, para levar para a mamãe que já está ansiosa por notícias ao vivo! Ela já ligou cedo dizendo que queria estar aqui, junto com nós três, mas a vez dela chegará e ficará comigo por um bom tempo, matando a saudade.
Esse rodízio de cuidadoras é sempre bom, tanto para a nova cuidadora, quanto para mim, que fico preocupada com o desgaste físico e emocional delas.

Vá com Deus, Nancy, e leve a certeza de que bons tempos virão, com a continuidade da fé renovada a cada dia, visando à cura sempre!

A primeira carta de São Paulo aos Coríntios, leitura deste domingo, esclarece "Ignorais que vosso corpo é santuário do Espírito Santo, que mora em vós e que vos é dado por Deus? E, portanto, ignorais também que vós não pertenceis a vós mesmos? Então, glorificai a Deus com vosso corpo."

Se o nosso corpo pertence a Deus, devemos cuidar dele, do seu bem estar, cuidar do outro, ter zelo para com ele, não só fisicamente, mas em todos os aspectos. Por isso, é muito importante a presença fraterna de um cuidador dedicado ao lado de quem precisa.

Sejam bem-vindos!

Visitar um doente é um ato de caridade, amor, solidariedade. Quando se está no hospital ou em casa, é bom saber que existem pessoas queridas que pensam em nós, querem o nosso bem e também desejam nos ver para passar esse carinho todo.
Às vezes, quem está em tratamento também precisa de um pouco de tranquilidade ou de descanso, é por isso que hoje vou falar sobre as visitas. Como já estive internada algumas vezes, posso esclarecer alguns pontos importantes para quem gosta de levar sua solidariedade a quem está num leito de hospital.
Há momentos do dia melhores para se visitar; nunca pela manhã, pois é quando são dados medicamentos e quando os médicos passam para fazer a visita. O banho também acontece pela manhã, e seria desagradável ter de fazê-lo rápido por causa de alguma visita nesse horário. A higienização do quarto também é feita nesse horário. Também, telefonemas pela manhã não são interessantes, a noite pode ter sido ruim e tem-se que cochilar um pouquinho para descansar.
Logo após o almoço, tem a famosa cochilada e, com esse soninho, não dá mesmo para conversar com ninguém.
O melhor horário, então, é após as 15 horas, já se está medicado, tomou banho, almoçou e cochilou.
É importante verificar, também, o tempo de permanência no quarto. Às vezes, o paciente está tomando medicamentos fortes, que dão sonolência e deve-se notar isso para saber que é hora de dar descanso para ele.
Durante a conversa, manter um tom alegre, com assuntos variados, nada de falar do parente que teve a mesma doença e se foi! Nossa, ouvi muito disso, viu? Não dá para animar desse jeito! Falar baixo, afinal, estamos em um hospital! Deixar uma mensagem de otimismo, sem exagero; dizer que está torcendo e orando para a recuperação é muito importante.
Não chore perto! A gente nota quando o visitante olha para a gente com dó, é péssimo isso!
Tem pessoas que ficam anos sem aparecer e, quando sabem que estamos doentes, vêm, mais por curiosidade do que por solidariedade. O tempo passa, o corpo muda, emagrecemos, ficamos carecas... e essa não é a imagem que gostaríamos de mostrar a quem ficou tanto tempo longe e estava acostumado a nos ver viçosos, alegres e rosados.
Algumas fases do tratamento exigem que fiquemos em isolamento, por cauda da baixa imunidade, principalmente, então, não se pode receber visitas, é importante que as pessoas saibam, pois, às vezes, são "barradas" na recepção do hospital. É bom se informar antes.
Os telefonemas também devem ser diminuídos, o acompanhante, tendo que ficar por conta do paciente,  verificando soro, banheiro, solicitações à enfermagem, então, ficam muitas chamadas sem serem atendidas. As mensagens são interessantes, tanto no celular quanto por e-mail ou comentários no blog. É muito bom receber o carinho de vocês assim. Elas são verificadas diariamente, quando se está tudo tranquilo no quarto.
Não se deve levar alimentos para o paciente, nem guloseimas, nem frutas e não se deve levar também flores.
Mesmo assim, as visitas são importantes para a recuperação do paciente e ajudam muito a quebrar a rotina que a gente tem que enfrentar na internação. Por isso, sejam sempre bem-vindos!

Doação de amor

Um dos procedimentos que fazem parte do tratamento é a transfusão de sangue. Alguns medicamentos e o processo infeccioso têm provocado alterações no sangue, havendo a necessidade de receber transfusões de sangue e plaquetas.
Só quando passamos por isso é que podemos sentir na pele a necessidade desse ato voluntário de doar o sangue para outras pessoas. Por isso eu peço, como ocorreu em Belo Horizonte, a ajuda de vocês que consigam doadores de sangue para abastecer o Banco de Sangue daqui do Hospital 9 de Julho, que fica na rua Peixoto Gomide, nº 625, bairro Cerqueira César, São Paulo, Capital. Às vezes vocês têm amigos, conhecidos ou parentes aqui que podem fazer a doação.
Gostaria de agradecer todas as pessoas que me doaram sangue e/ou indicaram outras na ocasião da minha internação no Felício Rocho; não tive a oportunidade de agradecer, mas ficará para outra ocasião. Certamente, se hoje estou viva, é graças a esses doadores!
Doar sangue é um dos maiores atos de amor ao próximo que alguém pode oferecer!

Um pouco de ânimo!

Hoje, Dr. Walter, membro da minha equipe médica (sou chique!!), trouxe-me uma notícia boa: o tratamento, que seria de catorze dias, será de apenas uma semana, portanto, semana que vem já podemos iniciar os procedimentos para o transplante, se tudo correr bem (e vai correr!!)
Eu ainda não mencionei a forma como sou tratada aqui no hospital, além do carinho, característica de todos aqui, a estrutura do hospital é excelente! O cardápio do almoço do dia seguinte sempre vem antes para ser escolhido, com quatro tipos, almoço e jantar. Às vezes, fico em dúvida nessa escolha, pois os pratos são deliciosos, como  risoto de bacalhau e lula; massas diversas, tudo muito bem feito e com uma apresentação impecável! Mas, na verdade, estou doida para comer um frango com quiabo e angu, alguém aí pode me mandar por sedex?
Hoje também estou muito feliz, pois minha família chegou de viagem, foram à formatura do meu filho mais velho, Leandro! Chegaram bem, cansados, mas felizes, e virão me visitar na próxima semana.
Obrigada pelo carinho de sempre!
Beijos.

Um dia após o outro

Estou no Hospital 9 de Julho, em São Paulo, desde o dia 28 de dezembro. Ainda com muitas expectativas para o início dos procedimentos. A febre vai e vem e, sem saber o motivo, a ansiedade aumenta mais ainda.
O Dr. Celso Massumoto acabou de sair daqui com a notícia de que essa febre está sendo causada pelo CMV (citomegalovírus). Por um lado, essa informação esclarece a causa da febre, mas, por outro, traz a certeza de que o tratamento deverá ser adiado um pouco, até que chegue ao fim o problema.
O Dr. Celso é expert em transplante de medula, como pode ser visto na entrevista que ele deu para o Jô Soares: http://www.youtube.com/watch?v=lVBKpqg0uL4 .
Como podem ver, estou em ótimas mãos e posso confiar na equipe plenamente. Quem sou eu para duvidar deles, não é mesmo?
Fiquei muito feliz com os primeiros comentários dos meus amigos aqui no blog e com as mensagens recebidas por e-mail. Continuem!
Um abraço e até a próxima!

Saudades da minha gatinha!

Início da história

Este é o meu blog, mas quem está administrando, cuidando dele mesmo, é minha irmã Nancy que me acompanha no hospital.
Ele foi criado para eu compartilhar minhas experiências neste momento tão sofrido, mas tão rico.
Descobri que estava doente em fevereiro de 2011, mas já sentia os sintomas desde dezembro.
Foi um ano de tratamento difícil, quimioterapias e internações sofridas e dolorosas para mim e para todos ao meu redor, familiares e amigos.
Minha doença é o linfoma de células T, podia ter sido A, C, D, mas foi justamente o mesmo dos famosos, como Gianecchini; o consolo é que só dá em pessoas bonitas! rsrs
Estou me preparando para o transplante de medula que poderá se realizar a qualquer momento. Quando o médico entra no quarto, fico na expectativa, será hoje? amanhã? quando será? A ansiedade é grande, mas nada que me tire a confiança de que tudo vai dar certo!
Prometo que diariamente estarei mandando notícias de todo o andamento do transplante. Estou sendo acompanhada por ótimos médicos, em um ótimo hospital e tudo dará certo.
Um abraço.