Bem estar

Quero hoje dar umas dicas de como organizar o dia-a-dia dentro de um leito de hospital.
Iniciar sempre o dia fazendo uma oração de agradecimento, renovando as forças e fortalecendo a fé. Após a medicação da manhã, tomar o café da manhã bem reforçado e preparar para o banho. O banho revigora e melhora a disposição para fazer alguns exercícios físicos. Isso mesmo! Deve-se exercitar diariamente para não perder massa muscular e manter as articulações flexíveis. Se estiver com imunidade baixa, faça caminhada dentro do quarto, organize o espaço para melhor se adequar e se posicionar para a série de exercícios.
Após a caminhada que, além de aquecimento, é uma atividade aeróbica fundamental para manter o bom funcionamento dos pulmões, é importante realizar os exercícios de fortalecimento muscular. Exercite os braços elevando-os estendidos à frente do corpo até a altura dos ombros, volte devagar e repita 10 vezes na posição assentada e pés apoiados. Na mesma posição, repita o exercício anterior elevando os braços na lateral. Para tonificar a musculatura das coxas, assentada, contraia o abdômem e eleve a perna semiflexionada e volte devagar. Repita por 10 vezes o exercício e alterne a perna. Execute os exercícios procurando respirar pausadamente e dando um pequeno intervalo entre as séries. Os exercícios respiratórios devem ser realizados  diariamente sob a supervisão do fisioterapeuta.
Após os exercícios, descanse ouvindo aquela seleção de músicas que vão levantar o astral e lhe trazer boas lembranças.
Ler um bom livro também ajuda a ocupar melhor o tempo e quebrar a rotina diária.

Vou ficando aqui por hoje!

Beijos no coração.

Linfoma

Não vou discorrer cientificamente sobre a doença, pois não tenho competência técnica. Após uma conversa com Dr. Walter, me senti mais à vontade para falar sobre linfoma.

Ao que parece, vem aumentando o número de casos de linfoma, mas não é bem a realidade. O nosso sistema imunológico está sempre atuante e pode ocorrer de algumas células desviarem-se do seu percurso provocando a doença. Como estão mais avançados os recursos diagnósticos, a doença está mais divulgada.

São aproximadamente 40 tipos de linfomas, cada um com suas particularidades, uns mais agressivos, outros mais traiçoeiros, outros de fácil tratamento, mas recidivantes. O importante é a detecção precoce, pois os sintomas iniciais são inconclusivos, na maioria dos casos, como fraqueza, perda de peso, falta de apetite, dores nas pernas, coceira pelo corpo e, em alguns casos, tosse frequente, entre outros.

Devemos então ficar atentos com a continuidade dos sintomas e procurar o médico especialista o mais breve possível para iniciar o tratamento e aumentar a sobrevida do paciente.

É bom lembrar que o tratamento é desgastante, prolongado, mas curável. Temos que confiar na proteção divina, no apoio da família e dos amigos. Aí sim!

Essa é a receita de sair vitorioso e fortalecido.

 

Podemos perder algumas batalhas, mas nunca desistir de lutar!

 

Beijos no coração.

 

 

Troca de turno e passagem de plantão!

Hoje é dia me despedir da Nancy. Ducarmo chegou cedo e já assumiu seu posto de minha nova cuidadora. Que ela seja bem-vinda, pois vai ter muito trabalho! Nancy vai embora para Ipatinga, levando muitas experiências vividas aqui comigo, cuidados novos, medicamentos diferentes, dinâmicas do dia a dia novas. Levará tudo, em um pacote fechado, para levar para a mamãe que já está ansiosa por notícias ao vivo! Ela já ligou cedo dizendo que queria estar aqui, junto com nós três, mas a vez dela chegará e ficará comigo por um bom tempo, matando a saudade.
Esse rodízio de cuidadoras é sempre bom, tanto para a nova cuidadora, quanto para mim, que fico preocupada com o desgaste físico e emocional delas.

Vá com Deus, Nancy, e leve a certeza de que bons tempos virão, com a continuidade da fé renovada a cada dia, visando à cura sempre!

A primeira carta de São Paulo aos Coríntios, leitura deste domingo, esclarece "Ignorais que vosso corpo é santuário do Espírito Santo, que mora em vós e que vos é dado por Deus? E, portanto, ignorais também que vós não pertenceis a vós mesmos? Então, glorificai a Deus com vosso corpo."

Se o nosso corpo pertence a Deus, devemos cuidar dele, do seu bem estar, cuidar do outro, ter zelo para com ele, não só fisicamente, mas em todos os aspectos. Por isso, é muito importante a presença fraterna de um cuidador dedicado ao lado de quem precisa.

Estrada da vida

Quando estamos viajando, sempre queremos da estrada um tapete para curtirmos mais a viagem, só que nem sempre é assim. Principalmente nas estradas de Minas, na época das chuvas, aparecem buracos em alguns trechos. De repente, caímos num buraco desses. Mas como assim? E agora? Como sair desse buraco? Tentamos dar ré e o carro não quer sair. Colocamos a primeira, e o carro não quer sair. Pedimos a ajuda das pessoas, aí conseguimos sair desse buraco, ele parece ser intransponível, ficamos com medo de tirar o carro dali para seguirmos a viagem. Com a solidariedade das pessoas, conseguimos sim. Paramos o carro no acostamento, avaliamos o prejuízo, mas jamais pensamos em abandonar a viagem. A nossa vida é uma estrada, uma longa estrada e, se Deus não nos leva diretamente ao nosso objetivo, não devemos desanimar: Ele sabe melhor o que existe pelo caminho, e podemos segui-lo confiantes em Sua sabedoria.

Por que estou falando assim?

Se estou usando essa metáfora é para dizer que a doença voltou, mas jamais penso em desanimar. Como já havia sido dito, essa doença é um tipo raro de câncer com a característica de ser recidivante, infelizmente. Estou fazendo sessões de quimioterapia, mais um buraco na trajetória, mais um desvio doloroso, mas, com certeza, com a ajuda, com a solidariedade de todos, vou continuar esse caminho, rumo ao transplante que será realizado assim que for possível.

A estrada para Lavras Novas é difícil, tem que passar por várias pedras, mas vale a pena conhecê-la!

Cuidando com amor

Eu gostaria de que todos estivessem do meu lado, mas somente pode ficar um cuidador. Imagine a importância de uma pessoa ao meu lado na situação em que me encontro.
Tem dia, pelo excesso de medicação, pelos níveis sanguíneos, não consigo fazer nada sozinha, dependo 100% dessa pessoa, até para me dar banho, lavar meu cabelo (viu? Já tenho até cabelo!), ajudar nas caminhadas pelo corredor, me transmitir otimismo.
Às vezes é uma missão muito difícil, para uma pessoa, ter as palavras certas ou calar-se  no momento certo e poder intermediar no contato com os médicos e com os outros membros da equipe de enfermagem, limpeza, nutrição, dentre outros.
É, não é uma tarefa fácil, pois essa pessoa fica confinada, tendo responsabilidade 24 horas pelo paciente, tudo por amor. Às vezes tem vontade de sair um pouquinho, espairecer, mas não tem a coragem de deixar o paciente sozinho. É muita dedicação, muito amor, carinho, abdicação. No meu caso, minhas duas irmãs estão cuidando de mim agora em janeiro e eu digo para elas que não tenho como retribuir tal gesto. Essa demonstração de carinho é tão grande que fico muito emocionada por isso. Não posso esquecer a Fátima, que cuidou de mim em dezembro, não é parente, mas se desdobrou nos cuidados.
Que Deus abençoe essas pessoas, esses anjos que ajudam a cuidar de mim.

Um dia após o outro

Estou no Hospital 9 de Julho, em São Paulo, desde o dia 28 de dezembro. Ainda com muitas expectativas para o início dos procedimentos. A febre vai e vem e, sem saber o motivo, a ansiedade aumenta mais ainda.
O Dr. Celso Massumoto acabou de sair daqui com a notícia de que essa febre está sendo causada pelo CMV (citomegalovírus). Por um lado, essa informação esclarece a causa da febre, mas, por outro, traz a certeza de que o tratamento deverá ser adiado um pouco, até que chegue ao fim o problema.
O Dr. Celso é expert em transplante de medula, como pode ser visto na entrevista que ele deu para o Jô Soares: http://www.youtube.com/watch?v=lVBKpqg0uL4 .
Como podem ver, estou em ótimas mãos e posso confiar na equipe plenamente. Quem sou eu para duvidar deles, não é mesmo?
Fiquei muito feliz com os primeiros comentários dos meus amigos aqui no blog e com as mensagens recebidas por e-mail. Continuem!
Um abraço e até a próxima!

Saudades da minha gatinha!

Início da história

Este é o meu blog, mas quem está administrando, cuidando dele mesmo, é minha irmã Nancy que me acompanha no hospital.
Ele foi criado para eu compartilhar minhas experiências neste momento tão sofrido, mas tão rico.
Descobri que estava doente em fevereiro de 2011, mas já sentia os sintomas desde dezembro.
Foi um ano de tratamento difícil, quimioterapias e internações sofridas e dolorosas para mim e para todos ao meu redor, familiares e amigos.
Minha doença é o linfoma de células T, podia ter sido A, C, D, mas foi justamente o mesmo dos famosos, como Gianecchini; o consolo é que só dá em pessoas bonitas! rsrs
Estou me preparando para o transplante de medula que poderá se realizar a qualquer momento. Quando o médico entra no quarto, fico na expectativa, será hoje? amanhã? quando será? A ansiedade é grande, mas nada que me tire a confiança de que tudo vai dar certo!
Prometo que diariamente estarei mandando notícias de todo o andamento do transplante. Estou sendo acompanhada por ótimos médicos, em um ótimo hospital e tudo dará certo.
Um abraço.